『発達障害の『自閉症スペクトラム』について、通信教育で学びたいの…自閉症スペクトラム

ADHD、自閉症スペクトラム、双極性障害II(多分2型です…) を患っている19歳女です…

ADHD、自閉症スペクトラム、双極性障害II(多分2型です…) を患っている19歳女です。
薬はストラテラ朝晩40mgずつと晩にセロニカR 1gです。
またに睡眠薬も…現在ラウンジで週3?4勤務しており、彼氏と1年半同棲していて、精神科心療内科にもかれこれ8?9年通っています。
よく病院の日を忘れがちで1ヶ月すっぽかしたりもあります…彼氏と付き合って同棲を始めてから病院を変えたのですが、そこの病院の精神科医の先生が私の話をちゃんと聞いてくれているのかわからないし、相談してもほぼ毎回同じことしか言いません。

私が「うつでしんどいです…抗鬱剤を処方してください…もう仕事も家事もできません…」というと先生「う?ん…どうしようねぇ…それはどうにもならないからねぇ…ゆっくり休むしかないよねぇ…仕事もできるだけ休まないほうがいいし…」とかだいたいこんな感じです。

毎回…しかもうつに効果がはっきり出る薬も処方してくれません…ほかにも、寝れる直前に息が苦しくなったり、殺されそうになる感じになります…変な声が頭の中でわちゃわちゃします…的な感じに答えても、先生「発達障害は敏感だからね…だいたいはそこで寝付けるはずだから…」みたいな感じで言われました。
病院を変えたほうがいいのでしょうか?それとも今のところで通院するべきか…でもそこの先生は依存性の少ない薬を処方してくれたり、薬の減量を目標にしている病院だし、ネットのレビューも☆4.3とかです。
マックス☆5です。
この場合みなさんどうしてますか?いつも軽くあしらわれてる気がします。
こんな私に彼氏もそろそろ嫌気がさしてるみたいです。
この前も甘え、だらけてるだけと言われました…

まずADHD、自閉症スペクトラム、双極というコンボなんてかなり重症だから、服薬と通院で簡単にとはいかない。
生きづらくて当たり前。
辛くて当たり前。
大変なのはわかるけど、一生通して訓練と調整がんばるしかない。
医者や薬も手助けでしかないから、カウンセリング、認知療法、行動療法、同じ病気の本を読みまくって自力で改善して行くしかないよ。
薬は合う合わないがものすごくあって、いろんな組み合わせ試してもちっとも効かない人も入れば、私のように初めて試したパキシル3日目で気分がぱっとするぐらい合う人も居る。
それでも波があって動ける日なんてまれで落ちまくって、普通に動けるようになるまで10年ぐらいかかったよ。
医者は悪くはないけど、しゃべりたいならカウンセラーを探す事。
飲んですぐ効果でる薬なんて医者変えたら出てくる訳ではないよ。
それか発達障害専門の精神科医を探すか。
ネットでも本でもADHD、自閉症の人の情報あるので、生き方を模索した方が良いよ。
http://dryanbaru.xyz/2ちゃん毛嫌いしてる人居るけど、2ちゃんでも情報拾えるから色々検索すると良いよ。
あとおすすめの本が「自閉症だった私へ」ってやつ。
頭のわちゃわちゃっていうのが分かりやすく書いてある。
この人もすごく苦労して模索してる。

病院を変えた方がいいです。

セレニカR錠は、一応気分の波を安定させる薬ですが、気分を上げるよりも上がりすぎた気分を抑える効果が強い薬ですので、抑うつが強い時には向いていないと思います。

私もADHDと自閉症スペクトラムです。

長い間双極性Ⅱ型と診断されていましたが(誤診)、長期間あれこれ気分安定薬を試しましたが全然効かず、結局SNRIの抗うつ剤(私の場合はイフェクサー)で気分の波は治まりました。

ただ、新しい病院に転院しても、双極性障害と伝えると気分安定薬しか処方されないと思います。
質問者さんが本当の双極性障害Ⅱ型を併発しているのであれば、抗うつ効果が強いラミクタールがいいと思います。>

自閉症スペクトラムで知的障害を伴っている場合はありますか?

自閉症スペクトラムで知的障害を伴っている場合はありますか?

ありますね。

ありますよ。>知的障害を伴っている人の方が多いですよ>私は、自閉スペクトラムで知的障害を伴っています。>あります。自閉症スペクトラムとは、2013年にアスペルガー症候群・高機能自閉症・カナー症候群などが一つにまとめられてできた呼び方で、知的障がいの有無に関係なく、発達障がいの症状があれば「自閉症スペクトラム」と診断されます。以下自閉症についての経緯を簡単に説明します。興味があれば読んでください。自閉症とはもともと知的障がいを伴っているものという認識が医療関係者や学者の間で当たり前でした。(40年ぐらい?前)その後、知的に遅れのない自閉症について研究が進み、知的障がいを伴っていない自閉症を「アスペルガー症候群」や「高機能自閉症」と呼ぶようになりました。その呼称が一般の人に広まったため「自閉症=知的障がいを伴わない」という認識が一般的になってしまい、「知的障がいを伴う自閉症」を指す言葉が必要になり、知的障がいを伴う自閉症をカナー症候群と呼ぶようになりました。このように自閉症とは細かい定義づけがされて細分化されていましたが、幼少のころに診断された子どもの診断名が成長した後に変わってしまうという事が多々起きたため、混乱を防ぐためにこれらすべての診断名を「自閉症」に連続性を意味する「スペクトラム」という言葉を付けて「自閉症スペクトラム」という診断名にまとめられました。>

子宮内膜症と、自閉症スペクトラム障害だったら、どちらの方がより本人につらい病…

子宮内膜症と、自閉症スペクトラム障害だったら、どちらの方がより本人につらい病気だと思いますか?

自閉症スペクトラム障害は障害であって病気ではないので「つらい病気」というのなら子宮内膜症ですね。
尚高機能自閉症なら本人も障害について悩む事もあると思うが自閉症なら本人は自分が楽しければ全て良しという考え方なんじゃないかな~。
少なくともうちの子は18になるが自分が自閉症とか全く気にしてない。
一応レベル的には原付1発合格、その他国家資格複数所持だな。

自閉症スペクトラムについて

自閉症スペクトラムについて社会人二年目、一浪したため25歳になります。
当初は新入社員研修時に執拗な注意により不安性障害と診断されていましたが、先日専門医により自閉症スペクトラムと診断されました。
幼少期から他人との感覚、価値観の差異に戸惑いなから生活を送ってきました。
中高、特に中3では、周りに馴染めずいじめを受けた経験もありました。
まだ詳細な検査を行っていく段階ではありますが、この結果に今後どう生きていけばいいのかに戸惑いを隠せずにいます。
同じような境遇の方がいたら激励の言葉などいただけないでしょうか

俺も学生時代はいじめられるかバカにされるかのどちらかで楽しいことの方が少なかったです。
いずれ卒業して終わりがくることなんで辛いことでも耐えられましたが、仕事は生活もあるんでそうはいかないと思います。
私は出世とか望まないのであれば無理せず簡単な仕事をやれるところに転職すればいいと思う。
中々世間の目がある中、ずっと平社員でいることや、今後の生活のことを考えると難しいとは思いますが悪化しても元も子もないし主さんはまだ20代なんで焦らなくても大丈夫ですよ。
上司いわく35歳までは転職いけるみたいなこといってたんでまだ10年あります。
無理はしないで下さいね。

自閉症スペクトラムの3歳児。
感覚過敏かどうか分からない。

自閉症スペクトラムの3歳児。
感覚過敏かどうか分からない。
3歳の男の子の母親です。
先日自閉症スペクトラムと診断されました。
知能はこれから検査なんですが、先生の診立てだと、軽度知的障害にあたるかどうかギリギリのラインだそうです。
本題なのですが、息子は夜泣きがありまして。
それが感覚過敏によるものかどうか分からないので質問させてください。
夜泣きの際によく、足が痒いようなしぐさを見せます。
一応毎日乾燥肌対策でクリームは塗っています。
湿疹等も見られませんが、かいています。
受け答えがしっかりできないので、足が痒いの?と聞いてもパニックで泣いてるだけです。
寝る時も布団や毛布等をかぶりたがらない時もあるし、かぶる時もあります。
かぶりたがらない時はちょっとかぶっただけでもダメです。
普段は手も繋げるし、小麦粘土を作る途中みたいなあんまりベトベトのもの以外はさわれます。
普段は何に敏感というのは無いように思ってました。
ただ、睡眠に関しては、浅い方?なのか、少しの事ですぐに起きてしまいます。
感覚過敏がある子は普段からという認識だったのですが、時と場合によって感覚過敏になるという事はあるのでしょうか?夜泣きで足が痒いような仕草を見せてるのは感覚過敏からという事はありますか? それとも睡眠障害があり、夜泣きをしているのですかね?感覚過敏は関係ないでしょうか?昨日使っていた毛布が少し肌触りがザラザラだったので、、それが原因かと思ったのですが、、、。
肌触りの悪く無いものでもなったりします。


何かが不快で起きた場合、(親が聞いても答えられないので何か原因か想像するしかない現状です。
)なかなか眠りに戻れず長時間ずっと大泣きになるので、、対応に困っています。
なのでなるべく夜泣きがないように事前に防止できればと思っています。
朝まで、寝る日も月に半分くらいはあります。
わかりづらい文章で申し訳ないですが、何か対策等ありましたらお願いします。

夜泣きで足が痒い動作をするとのことなら、足が冷えているか温まり過ぎているか確認をしたほうがいい。
冷たいのなら冷えてしまったから温まり過ぎたのなら汗をかいているのかもしれないから。
クリームが痒い可能性もある。
まずは全身の観察から。
感覚過敏についてだけど、寝ているから・静かだから気になる…というのはあるかも。
感覚過敏のあるうちの子がそうだから。
感覚過敏かどうか…だけど、まずは観察からだよ。
夜泣きをする時は声をかけ続けないこと。
刺激になって眠れなくなるから。
それと、疲れさせれば良いと思って遊ばせすぎないこと。
これも刺激になって眠れないことがあるから。

ありがとうございます。確かに、温まり過ぎはあるかもしれないです。クリームが痒い可能性もあるんですね。寝ているから、静かだから気になるパターンもあるんですね。いずれにしても、もう少し観察しないとですね。夜泣きの時の対応も参考にさせていただきます。ありがとうございました。>寝てる時限定であれば、睡眠障害と考えた方が妥当と思います。>ABAという自閉症の療育のセラピストを趣味でやっていた人間ですが、
睡眠障害と感覚過敏が療法少しずつあるのかもしれません。

自分が見ていた子でも服の感触が厭でいきなり服を脱ぎ出す子や、水の感触が嫌いな子、車の音や味覚過敏の子とかいましたよ。

自閉症の感覚過敏はいきなりなったりします。
前は平気だったのに、小学校に入ったら車の音が苦手になったとか、けっこう多いので油断しないでください。

感覚過敏の耐性の付け方について。
感覚過敏が完全に治るということはないですが、訓練すればある程度我慢できるようになります。

1 訓練をはじまる前は、子供と遊んで気分を盛り上げておくといいです。
2 嫌いなものを用意しておく。貴女のお子さんの場合だと、毛布なんで
毛布を用意しておきます。初期の訓練は、毛布にちょっとでも触れたら褒めて強化子(ご褒美のことです)あたえちゃってください。
毛布に対する抵抗が激しい場合は、いらない毛布があるならぞうきんサイズに切って、子供の足に触れさせてください。
はじめは本当にちょっとした接触でいいです。
大人が毛布の端をとって、子供の足首にいれさせる。入れた瞬間「○○君、毛布に足が入れられるの偉いね」といいながら強化子。できれば強めの強化子がいいです。

2 慣れてきたら、ちょっとずつ触れる時間を長くしてあげてください。
子供が嫌がったら、やめてあげてください。厭なら辞めてくれるという安心感があると、大人にたいして信頼感を抱いて訓練頑張るようになるので。

あと子供との信頼関係が結べてると、大人がいると厭なことでも我慢するようになります。
自閉症の子が信頼感を抱く相手というのは、
1楽しいことをやってくれる人間。
2行動がわかりやすい人間。
3厭なことを無理強いしない人間。

以上三点です。1,3はわかりやすいと思いますが、2はちょっと難しいです。
お母さんが自閉症のことがわからないように、自閉症の子もお母さんのことがよくわからないです。
たとえば「まわりの人に迷惑でしょう」と子供に怒ったとします。社会性の発達が遅れている自閉症の子はまわりの人というのもよくわからない、迷惑という概念もピンとこないです。(高機能自閉症の子でも迷惑という概念はピンとこない子多いです)
お子さんの視線からすると、よくわからないけど怒られてしまった。
最悪なのは、お母さんの表情もよくわからないから、怒ってる顔が笑顔と勘違いしてしまう。そういう子もいるのです。
だから子供と話すときは、極力社会性のある言葉は使わないように。つねに具体的な指示を心がけてください。
あと対応に関しても一貫性をもたせてください。あの場所で大丈夫だったのに、この場所ではダメ、というのは自閉症の子は混乱するので。

睡眠障害のほうにかんしては、これはもう一つしか手がないです。
子供とよく遊んでつかれさせる。昼寝はさせない。
自分は預かってた子は、公園で死ぬほど遊ばせてたので、帰りの途中の車で寝落ちしそうになってましたが、体をゆすって起こしてました。ちょっとでも昼寝すると夜ねないで悪さするんで。
三歳だと睡眠薬を与えるのも難しいし、薬も飲み続けると耐性つくんで寝なくなります。子供と遊ぶの大変でしょうが、疲れさせるのが一番の手だと思います。

色々と書きましたが、お子さんじっさい見てないで、実は感覚過敏が原因じゃない可能性もあります。
多分ですけど、まだお子さん意思表示とかまだ苦手なんじゃないでしょうか?
そこら辺に原因がある可能性もあるのでよく観察してください。>

自閉症スペクトラム(ASD)持ちの同人活動、創作活動について。

自閉症スペクトラム(ASD)持ちの同人活動、創作活動について。
春から大学生になる女です。
二週間ほど前に、心療内科で自閉症スペクトラムの傾向があると診断されました。
と言っても、知的障害はなく普通に生活は出来るので、グレーゾーンに近い発達障害です。
昔からとにかく人間関係、人付き合いが絶望的に下手で、中学は不登校、高校は全日制を辞めて通信制に転校した経歴があり、転校を機にほぼ全ての友達と縁を切ったので、今ではリアルの友達は一人もいない状況です。
Twitterでは少ないながらもネット上の友達はいるのですが、それでもSkypeなどのコミュニケーションには抵抗があり、文章でのやり取りしか出来ないでいます。
それで本題なのですが、私は腐女子で、絵は描けないので小説で二次創作をするのを趣味としています。
ですがまだあまり小説を書き上げた経験がないので、これからPixivなどのサイトに文章を載せていきたいと思っています。
Twitterや支部などで創作活動している方を見ていると、オフで紙媒体の本を出している方が多く、羨ましく思います。
ですが私は上記のようなASDを持っており、人付き合いが下手、集団行動や会話が苦手、こだわりが強い、人の気持ちを考えられないetcといった傾向があるので、オフで本を出してリアルで交流するのは向いてないんじゃないかと思うことがあります。
そこで、ASD持ちの方で同人活動している方がいましたら、どういった活動の形を取っているかを教えて頂きたいです。
(オン専か、オフでも活動しているか……など)ASDに限らず、発達障害をお持ちの方で創作活動をしている方でも構いません。
長文失礼いたしました。
よろしくお願いします。

診断は受けてないのですが、恐らくグレーゾーンだと思われる人間です。
吃音持ちなのでSkypeもやってません。
オフ本も出してますが、イベント中はサークル参加者は大体みんな徹夜明けやら、感想もらった嬉しさでカオナシ状態になってるのでそんなに気にすることはないと思いますよ。
私はアカベコ並に「ありがとうございます!」と頭下げまくってます。
とりあえず隣に挨拶と、金額を間違えなければ大丈夫です。
金額も最近はとても便利なアプリがでてますし、どんどん活用していきましょう!アフターは行ったことないです、大阪からの遠征なので飛行機もありますし。
オタクは基本的に個人行動に抵抗ない人ばかりですし、無理に親しくつきあわなくても気にしないですよ。
萌え語りさえできればそれで仲間です!まずはオンから。
どんどん作品あげていきましょう。
創作活動たのしいですよ。
いつかイベント会場ですれ違うことがあればいいですね!

自閉症スペクトラムのお子様を育てているママさんに質問です。

自閉症スペクトラムのお子様を育てているママさんに質問です。
今日、私は子供と一緒に支援センターへ遊びに行きました。
15組くらいの親子が来てて、その中で、一人自閉症ぽい男の子がいました。
年は3歳の男の子で、その男の子は、おもちゃを取られそうになると、赤ちゃんだろうが小さい子だろうが、叩いたり突き倒したりしてます。
男の子のお母さんが、その都度謝ったり、男の子に注意したりで、とても大変そうでした。
男の子はお母さんから叱られても、聞いてないような雰囲気で、全く理解してない感じでした。
あと、車のおもちゃを一列に並べていたり、誰とも目線を合わせていなかったり、帰りに靴をはくときでさえ靴下をはかなかったり。
お母さん曰く、靴下が大嫌いなんだそうです。
以上の事から、この男の子はもしかしたら自閉症なのかな????と、勝手に決めつけてしまいました。
お母さんとも少しお話できたのですが、男の子の暴力的な態度がすごく不安だと言っていたので、私は、うちの娘もお友達とおもちゃの取り合いで喧嘩したりしますよ??!幼稚園に行き出すと、だんだんお友達に譲ったりするようになったし、みんな幼稚園行く前は奪い合ったりするもんじゃないかな??。
と言うと、今日はありがとうと何回も言われました。
そのお母さん、とても疲れてる様子でした。
前置きが長くなりましたが、質問させて下さい。
自閉症のお子様をお持ちのママさんは、我が子について他のお母さんから何と言われると安心したり、疲れがふっと飛んだりしますか???また、これを言われるとイラつく。
という言葉も教えていただけませんか???支援センターでまた今日のお母さんに会えるかもしれないので、少しでも疲れや不安が取り除けたらな??と思っています。

普通に接してもらえるのがいちばん嬉しかったです。
質問者さんのような対応をしてもらえたらとても嬉しいです。
児童館でうちの子もよく目立っていましたがほんとにそういう風にうちもあるあるですよーと言ってもらえるだけで救われます。
普通に話しかけてくれるのがいちばん嬉しいです。

自閉症スペクトラムの子を育てていますが、特にイラつく言葉は無いですね?普通に接してくれるだけで嬉しいですよ(^-^)>

自閉症スペクトラム障害の重度ってどのような症状ですか?

自閉症スペクトラム障害の重度ってどのような症状ですか?

精神遅滞を伴うこだわりが強い感覚過敏記憶のフラッシュバックが酷い

他人とのコミュニケーションでいつもトラブルになる。こだわりが強く融通が全く利かない。特に否定されることに対して反抗的。癇癪を起こす。想定外な事象でパニックになり奇声を発する。あと、過集中の後の極度の疲労、脱力状態。一番痛いのは相手の気持ちが全くわからない…ようです。>他人としゃべれない>

自閉症スペクトラムの雰囲気ってわかる人にはわかりますか?

自閉症スペクトラムの雰囲気ってわかる人にはわかりますか?

障害の重さによりますが、外見ではわからなく、付き合いはじめて健常者が『この人普通ではないな』と思うようです。
私の症状で過去談ですが『近寄るなオーラ出してる』と言われました。
本人はコミュが難しいため、相手との付き合いがわからない&他人に関心がない。
なので、『一人でいるのが楽だ。
好きなことに集中したい』とか考えてましたね。

大学院とか専門分野で学んだ人、または発達障害者支援センターの人。毎日接してるから。あるいは日常的に自閉症スペ診断された人と接してる人。そういう人でないと分からないと思う。

ものすごく限られた人には分かると思うが、大抵の人は分からないのでは。>わかる人にはわかる。
行動や会話である程度判断できるんじゃない?
この人はもしかして…という感じ。>

『発達障害の『自閉症スペクトラム』について、通信教育で学びたいのですが、どこ…

『発達障害の『自閉症スペクトラム』について、通信教育で学びたいのですが、どこの通信制大学・通信講座がおすすめか、お聞きしたいのですが、よろしくお願い致します。
m(__)m。

発達障害と言えば星槎大学では無いでしょうか?そもそも星槎グループは中学も高校も不登校児や発達障害児のための学校として設立された経緯があります。
このため星槎大学でも特別支援教育を中心に学びます。
ちなみに星槎大学で例えば自閉症スペクトラムサポーターと言う資格を取ろうとした場合、系列の星槎国際高校で実際の子どもを前にしての実習などがあったりもします。
また、大学の科目としては特別支援教育の科目が3分の1程度と多いんですが、個人的には全然関係無い一般教養科目の方がオススメです。
と言うのも受講生がかなり分かれていて、発達障害や自閉症関連を学びたい社会人の人は特別支援教育系科目を履修しますが、星槎高校などからそのまま進学して来る若い生徒達も星槎大学に入学します。
そういう若者達は大卒資格の為に一般教養科目などを履修します。
このため言い方が気に障ったら申し訳ありませんが、理論は特別支援系科目で学びつつ、実際の対象の子ども達を一般教養科目で見る事が出来るんです。
通信制大学と言っても2ヶ月に1回くらいは通学が必要です。
これは心理テストとかだと自宅で勉強が出来ないからです。
そういう科目は土日に通学する関係で、ある程度は大学にいかなければならないと思っておいて貰った方が良いです。
ちょっと話がずれましたが、発達障害や自閉症などを特に専門に扱っているのが星槎大学なので、興味があったら一応検討して見て下さいね。

シェアする

  • このエントリーをはてなブックマークに追加

フォローする