自閉症スペクトラムってどんな、病気ですか?自閉症スペクトラム

一歳8ヶ月になる息子の父親です。

一歳8ヶ月になる息子の父親です。
息子が自閉症ではないかと悩んでおります。
先日、一歳8ヶ月検診があり妻が連れて行きましたが、発語が少ない、呼んでもあまり振り返らない、つま先歩き、横目すると言ったところ、診断書に医師よりASD?と書かれたのを妻が見てしまって、それを聞いて以来、私は非常に心配でなりません。
検診の時は特に注意を受けてはおりませんが、気になった私は別日に保健師に面談申込をして事情を聞きに訪問をしました。
そこではまだ解らないので様子を見ましょうとのことで、市でやっている月1の発達教室に今月より通うのと、二歳からは療育に行く手はずを付けて頂きました。
今週に療育施設での発達相談も受けてきましたが、決して不安をあおるような事は言わず、息子を誉めるばかりで、本当のところを聞けず悶々としております。
今は様子を見るしかなく、また療育までの手はずも整ったので待つしかないのですが、ネットを見れば、あれもこれも息子の症状と当てはまってしまい余計に不安になってきて仕方がありません。
父親がこんなんでお恥ずかしいですが、年を取ってからやっと出来た子供で可愛く、心配でなりません。
息子の特徴としては、・発語が10個くらい。
・指差しは自己完結型のはします。
(物を要求しては出来ない)・呼んでも自分の世界に入っており振り返らないことが多い。
・言ってることは少しは解ってる?(ママは?と聞くとママを見たり、電車と言うと電車のほうを見たりはします。
あとはリンゴなど目から言葉を覚えてることばかり)・タイヤ、ボールなど回るものが好き。
ベビーカーに乗ると乗り出してタイヤを見ています。
・口から飲み物を出したり感覚遊びをする。
・つま先歩きをたまにする。
・横目をする。
・些細なことで癇癪を起こす(すぐに納まる)・普通のバイバイは出来る。
・テレビ番組の歌や踊りを模倣出来る。
・一歳4ヶ月から歩き始め、少しぎこちないですが普通の範囲で歩きます。
(少し体重重め)・宇宙語でよく喋ってます。
・座ってスプーンなどで食事出来ます。
それ以外は愛嬌もあり、よく笑う可愛い息子です。
検診後は私も育児に関わるようになり、またテレビもあまりつけないようにして極力話すようにしてから約一ヶ月、息子もだいぶ表情や愛着や言葉覚えも変わってきました!まだ自閉症かはハッキリは解らないことは承知してますが、特につま先歩きと横目が気になって仕方がありません。
ついネットで情報を見ると益々気になるばかりです。
療育も決まっておりもうやっていくことは決まっているので、病院にて診断名を貰いに行こうとは思っておりません。
妻も反対しておりますので。
ただここで同じ悩みを持つ方や知見のある方のご意見を参考にお聞きできたらと思っております。
宜しくお願い致します。

自閉症スペクトラム障害の疑いをかけられるのは親側が問題となる行動が出ていると報告するからです。
その先生は何分間お子様を診られましたか?おそらく5分~10分程度ではないでしょうか。
直接行動観察をしなければ診断名をつけることは困難ですが、実際にはこのように保護者の報告のみで診断が左右されるのが現状です。
療育施設での発達相談担当者の本音は「今の段階では深刻な場合以外は分かんないよ」だと思います。
ですからできることを誉めることにより保護者のカウンセリングを行っているのではないですか。
一歳8ヶ月で発語が10というのは特に少なくは感じません。
ここから深刻な状態となるには、・二歳を越えても言葉が増えない、もしくは二語文が出現しない・一旦増えた言葉が消失していくということだと思います。
また話が少しずれますが私は公的療育に通う必要はないと思います。
というのは日本の公的療育は発達を見守るところ(経過観察)であって発達を促すところではないからです。
活動内容は保育園、幼稚園で行っていることを母子同伴でスタッフを増やし、視覚支援を使って実施しているに過ぎません。
むしろ、公的療育に行くと子供は泣くと課題を避けられたりするため癇癪行動が悪化する可能性があります。
では、効果的に支援するにはどうすればいいかというと保育園での一時預かり等を利用することです。
そうすると些細なことで癇癪が起こることの減少や、生活に必要なスキルなどが身に付きます。
では言葉の遅れが二歳になって深刻になった場合はどうすればよいかというと、プロの手を借りてご家庭で伸ばすことが効果的です。
「ABA セラピスト (お住まいの地域)」で近くのセラピストが出てくると思います。

アドバイスありがとうございます。確かに検診で疑いをかけられたのは妻が気になる行動などを報告したからだと感じます。何十人も診てる中でやるなんて10分くらいじゃ分かりませんからね!そう考えるとこちらの発言にもよって診断が変わったりと怖いですね…療育施設での発達相談どもつい気になる点を多く言ってしまいました。しかし施設職員は出来ることを誉めて頂くばかりでした。結局まだ判断つかないし、親に心配させまいとのことなんでしょうね。つい気になる行動や、人の話を聞いてないようで理解してるのか不安になってました。しかし最近は言葉も増え、積み木も出来て、指定したものを取ったりすることも出来てきました。2歳までは様子を見てみようと思います。適切なご意見感謝いたします。>自閉症は父親側の高齢が言われてるよね。>発達検査(K 式発達検査、田中ビネー検査など)を受ければ、今のお子さんの発達の状態が分かります。
数値は、気休めや嘘では無く、ありのままの今のお子さんの発達の状態を写し出してくれます。
ちょっと遅いと言われたら、療育を頑張って周りに追い付けば良いですし、仮に自閉症だったとしても周りにバレない様に問題点を改善すれば良い話です。
取り合えずは、幼稚園や保育園の入園に向けて頑張ってください。>幼児期の療育の場合は
全員が必ずしも障害がある子ではないよ。
子どもとの接し方など教えてもらえるので
通えるのなら通ったほうがいい。
集団に入る前慣らしとして通わせる場合もあるので。

実際に半数以上は幼稚園・保育園に加配なく入園しているよ。>どうか、諦めないでください。自閉症を疑われたお子さんがテレビを完全に見せないようにするだけで、みるみるうちに自閉症症状が改善していく症例が沢山あるそうです。我が子もそうでした。1歳2ヶ月の時に自閉性があると言われ、テレビを家の中で完全につけない生活をしたところ、2ヶ月後には自閉性は消えたと言われました。テレビを見せないようにして1週間後には、他のママ友が気付いてくださるほどに我が子は変わってました。『テレビを消したら赤ちゃんが笑った!しゃべった!』片岡直樹著『2歳で言葉がない子増えない子、様子をみるのは危険です』金子保著『0?4歳 わが子の発達に合わせた語りかけ育児』サリー・ウォード著『0?4歳の脳を元気にする療育』浅野幸恵著これらの本に静かな環境で育児をすることで激変した子どもたちが沢山います。なのに、検診で引っかかっても『様子を見ましょう』としか言われずに、治る可能性のある3歳までの間に何も対処法を指導されずに過ごさせられています。どうか、様子をみるのではなく、テレビや賑やかな場所へのお出かけをやめ、静かな環境で親子で過ごされてみてください。こんなお金もかからない簡単なことでかなり改善すること、短期間で効果を実感できることで、これなら治る!治してみせる!という気持ちになられると思います。>特に診断名はなくても、受給者証さえ発行されれば療育は受けられるのでそのスタンスで問題無いのでは?
診断が必要な時期に来たらいけば良いだけです。
うちの子は言葉が1年ほど遅れている これだけで受給者証は発行されました。
医師には診断書ではなく 意見書を書いてもらいましたよ。

私は田舎に住んでいるので療育施設があまりありませんが、色んな所がありますので調べてみたほうが宜しいかも。
保健師さんが勧めるのは恐らく発達支援センターだと思います。(地域と連携していますので)
それとは別に発達支援事業所もあって それぞれの事業所によって特色が違うので時間があるなら調べて事前に見学にいかれてもよいと思います。

単に幼稚園のような感じのところもあれば、個別に不得意な所を訓練してくれる施設もあります。
長い時間預かってくれる所もあれば、二時間ほどで終わりって所もあります。
どれが良いというわけではないです。
集団行動を伸ばす 不得意分野を伸ばす などそれぞれなので。
あと母子分離のところもあれば 母子同伴のところもあります。
私は曜日によって分離と同伴があります。
同伴は親にとって負担になりますが、子供とのかかわりかたを親が勉強するのにとても良いです。
分離は先生に任せるので楽です。
親といないことで子供にとっては親と過ごすのとは違う感じになります。

良い回答になっていませんが、参考までに>

自閉症スペクトラムに詳しい方いますか

自閉症スペクトラムに詳しい方いますか

アスペですから自分の知識は持とうとしてます。

だいたいわかるよASDだし、きょうみあるからさ~>

自閉症スペクトラムの男性で、未婚で、障害者雇用の方、どんな生活をしているか、…

自閉症スペクトラムの男性で、未婚で、障害者雇用の方、どんな生活をしているか、おしえていただいけませんか?

高機能自閉症じゃなければ誰かの援助が無ければ無理だろ。
障害者雇用なんて夢だな。
少なくともうちの子の場合は無理だ。
これでも原付1発合格、その他国家資格は取得出来ているレベルなんだけどね。
なんせラブライブと仮面ライダー以外興味が無いから他の事は一切覚えない。
当然仕事も覚えようとはしない。
日常生活でさえ支障が出るほどだ。
誰かバカに付ける薬を開発してくれないだろうか。
どんな生活かですか?来年からは超スパルタ教育になりますね。
部屋の電気の使用時間はAM0:00からPM12:00までタイマーでコントロールし使用不可にする。
起床は6時40分で毎朝低山登山を実施し減量と体力づくりをする。
休日は2000m級の山へ雪遊び。
3月になると熊の冬眠穴探し等等外遊びに連れて行きまくる予定だ。

アスペルガーなどの自閉症スペクトラムだという事を子供を持つ前に診断された方は…

アスペルガーなどの自閉症スペクトラムだという事を子供を持つ前に診断された方は、その後、子供は作りましたか?自分自身、まだそのような診断は受けてないですが、もし病院に行けば間違いなく自閉症スペクトラムの診断を受けることになると思います。
遺伝する確率が高いですよね。
初めから発達障害の子が生まれる確率が高いと分かっているのに子供を持つ勇気も無いです。
それに自分が生き辛い思いをしてきて、学校も楽しめなかったので、もし遺伝したら子供にも同じ思いをさせるのは可哀想です。
自分の遺伝のせいで発達障害の子が生まれたら結婚相手にも申し訳ないですよね。
誰しも健常児が欲しいだろうし…まだ独身なのですが、将来的に子供を一生持たなかったとしても結婚することすら躊躇してしまいます。
皆さんは結婚前に自閉症スペクトラムが判明した場合、相手にカミングアウトしてから結婚しましたか?黙って結婚するのは相手を騙すような気がして心苦しいですよね…相手へのカミングアウトや子作りについて教えて下さい。

結構、自分が自閉症スペクトラムと思い込んでる人は多いです。

五歳、自閉症スペクトラムと三歳グレーゾーンの息子を

五歳、自閉症スペクトラムと三歳グレーゾーンの息子をもつ母です。
さらに私は長年うつ病です。
主人が帰宅後子どもらは非常にうるさく次男はとくに嫌々期もありワガママで私のときはちゃんとするのに主人のときは子どもらが泣いたりわめいたりすれば何でも聞いてもらえるとあまくみてるので毎晩がうるさすぎて憂うつです。
主人に何度伝えてもだめです。
まあ、子どもらにとってはそれがいいのかもしれませんが…二人ともわめきちらして大変です。
出かけ先でも必ず片方は自閉症でこだわりが強くて大変で片方はワガママでもう世間の目も痛いです。
また、私の実家の母と昔から相性が悪く実家を離れて私のメンタルは少し落ち着きましたがいきなり来たり、 たまに仕方なくどこかにでかけたら母が自己中だしあれこれ違うあれ行けばよかったあれ持ってくるの忘れたあれがあれがときちんとした主語がなくかなりイラっときます。
また何をするにも文句を言ってくるし 自分の思う通りにしたらいいと伝えてもあーでもない、こーでもないの繰り返しです。
義父も気分屋で早朝に子どもらに会いに来たり子どもらはまだ遊びたいけど気分屋の義父はすぐに飽きてしまうようてま泣き叫ぶ中、帰り、私はまた大変です。
まわりが自己中すぎてもうピークをすぎてます。
友人関係も自己中だったりルーズで迷惑をかける人は何人かブッチしたりあまり人とも関わりたくないです。
お薬の力で憂うつな心をふるえたたせながらなんとかやってますがもうどうしたらよいかわかりません。
子どもら、親族、友人問題を抱えすぎてます。
またお金もないし、気だるくて動けないのでどこかに気分転換とかも無理です。
どうしてよいかわからずここに愚痴をはかせてもらいました。

すごい!ママの時はちゃんとするんですね。
うちは5歳で重度自閉症、知的障害の娘。
3歳で今のところ大丈夫そうではありますが、なかなかモンスターな息子がいます。
年の離れた高1の息子もいます。
うちの娘は私だと甘えまくりです。
療育園だと好きな先生以外の前では、ちゃんと靴履いたりしてるみたいですが、私や好きな先生の前だと甘えが出るようで、身の回りのこと何もしません。
もちろん、要求が通らなければ泣き喚きます。
子供達のことだけなら、たぶんそんなに変わらないのかなと思います。
うちは旦那と離婚してるので姑は来ませんし、実家の母も40過ぎてから私を産んだので、当然年老いてるのでうちには来られません。
介護が必要なくらいなので。
なので、親族にっていうのはほとんど無いので、これに親族もだと本当に大変なんだろうなとお察しします。
私も離婚するまで一時期パニック障害になってました。
最初に通ってた病院が合わなかったみたいで、全然治らず、死を考えるところまでいきました。
こちらの話をあまり聞いてもらえず、薬をどんどん出してくれるのですが、副作用でツラく、訴えても変わること無く、前回の話も覚えて無いから、同じことをまた話して…という感じで、通院自体が憂鬱でした。
病院を変えたところ、カウンセリングも受けられ、薬もやめられました。
病院は大丈夫ですか?もし、少しでも合わないと思ったら変えるのも手だと思います。
私も人に薦められて変えましたが、それが正解でした。
少しでも楽になれるよう祈ってます。

アドバイスありがとうございます。
私は厳しい環境で育ってきたり
社会でも辛い目にあいました。

だから当たり前のことは
きちんと伝えていきたいです。
逆に主人はのんきな人で
全く叱られる事なくです。
普段も子どもをみる以外に全くダメで
何度もお金のことや多数で
揉め、離婚話もでます。
私は生活していくお金もないし
社会が怖い、この世の中が嫌で
もし離婚することがあれば
死ぬとも伝えてます。
私が叱る専門
主人は甘やかす専門
みたいな感じですが
家庭内では
許せる範囲かもですが
(それでも彼らのために試行錯誤します)
保育園でもお友達に乱暴等
迷惑をかけているようです。
病院もたくさん変わり
今のところは春前くらいから通ってます。
どこも変な所ばかりで
今では副作用ですごく大きな身体で
しかも動いても食事をしなくとも
筋力がおちすぎてるので
なんら変わりません
心療内科はどこもあてにならないので
最小限のお薬を処方してもらい
頼りにしないことを心がけてます>子育てにお母さんの件と大変ですね。
お子さんはもうちょっとですよ。おとなしくなります。
お母さんは言っても無駄なのでしょう、孫の顔が見たいのでしょう。

書いたら少しはすっきりできましたか?>

自閉症スペクトラムとアスペルガーは、同じでしょうか?

自閉症スペクトラムとアスペルガーは、同じでしょうか?また、自閉症スペクトラムとアスペルガーどう違ってどんな症状ですか?

アスペルガーとはアスペルガー症候群が正式な名前で自閉症スペクトラムの中にアスペルガー症候群が入っています。
自閉症スペクトラムの中には低機能自閉症(カナー症候群)、高機能自閉症、アスペルガー症候群の3つに分かれます。
アスペルガー症候群は知的障害がなく(知能指数が90以上)コミュニケーションのみ上手にとることができない方の事をいいます。
高機能自閉症は知的障害はボーダーライン(知能指数が70~90程度)で常同行動、感覚の過敏または鈍磨があり、手先が不器用、コミュニケーションが上手にとることができない方の事をいいます。
低機能自閉症(カナー症候群)は知的障害があり(知能指数が70以下)で強いこだわり、常同行動、感覚の過敏または鈍磨があり、手先が不器用、コミュニケーションが上手にとることができないといった特徴があります。

自閉症スペクトラムの中にアスペルガー症候群が属しています。自閉症スペクトラムが大分類、アスペルガー症候群が小分類という感じでしょうか。>自閉症スペクトラムとは自閉症、小児期崩壊性障害 、アスペルガー障害、特定不能の広汎性発達障害など自閉傾向のある発達障害を指します。
つまりアスペルガーは自閉症スペクトラムの一つということになります。

またアスペルガーは大雑把に言えば言葉に目立った遅れのない自閉症のようなものです。
アスペルガーも自閉症も診断基準に知能に関する項目はありませんので、高機能でも低機能でも関係なく診断されます。
知的障害のアスペルガーも少数ですが存在しますし、自閉症は診断基準を満たせば知能に関係なく自閉症という診断名になります。
そして、それら全てが自閉症スペクトラムとなります。>

自閉症スペクトラムの人が出会いが欲しい時に何のサイトを利用していますか?

自閉症スペクトラムの人が出会いが欲しい時に何のサイトを利用していますか?

私が前に行った病院の先生は自閉症でアスペルガーだけど結婚したと言ってました。
知的障害がなければ学生の時の学校での出会いは大きいと思います。

自閉症スペクトラム(幼児)について4つほど質問です。

自閉症スペクトラム(幼児)について4つほど質問です。
①自閉症スペクトラムの子はこだわりが強いといいますがそれは本人なりに理由があるこだわりなのでしょうか?例えば、左右の分かれ道があったとして、絶対に左に行かないと怒る子だとして、(左へ行けば自分の好きなものがあって、理由があるから左に行きたい)のか、(意味はないけどただ単に左に行きたい)のかどちらなのでしょうか?②癇癪(パニック)を一度起こせば落ち着くまで長いですか?また、泣いて暴れてても親が抱きしめたりすれば、落ちつきを取り戻したりはしますか?③「あと1回したら終わり」などが守れますか?④自閉症スペクトラムの症状(特徴)と幼児の赤ちゃん返りの見分けはつきますか?自閉症や発達障害に詳しい方、よろしくおねがいします。

小学2年生の双子が知的障害ありの自閉傾向ありです。
うちの場合ですが…①いつもと同じ道がいいなどのこだわりがあります。
道順をよく覚えているので、○○へ行くのはこの道と指示してくれたりします。
②癇癪は小さい時(幼児の頃)は本当に大変でした。
泣き続け、物を投げ、近くにいる人を(母親でも)蹴飛ばし…抱き締めてもパニックの時はダメでした。
何も言わずにしばらく待っていると落ち着きました。
言葉が理解できるようになって、パニックを起こしそうな時は事前に予告するようにしたらパニックはだいぶ減りました。
③最初はなかなか理解できませんでしたが、今はわかっているようです。
④見分けつきます。
今下の子が1才ですが、やはり前よりは甘えてきますし。
双子の兄はもともとあまり甘えず、1人の世界で楽しむタイプですので、特に顕著です。
甘えと特有のパニックなどは違う気がします。
うちは双子ですが、本当にそれぞれ違います。
症状も違いますが、性格もあると思います。

小1の息子の場合ですが…

①こだわりピークは2?3歳。息子のこだわりは家電のスイッチを押したり、オムツを変える時の手順など。いつもと違うと最初からやり直し。店内のどこを通るかなどのこだわりもありました。
こだわる理由は不安が一番大きかったと思います。別の方法でも大丈夫だと知らない理解できないために最初のやり方、1つのやり方しか許容しない。間違って覚えてしまうと修正が難しい。

②息子の場合は30?40分。毎日毎日昼寝明けに泣き叫んで床を転げ回ってました。体に触るのは刺激になるので安全を確保して放置。おさまると自分から私の方に来るようになったので「自分で泣きやめたね」と褒めてました。癇癪があったのは2?3歳頃。疲れた、びっくりした、怖かったなど気持ちを話せるようになると癇癪はなくなりました。

③もちろん最初は理解できない守れない。意味がわかるようになるとそれを聞いた時点で癇癪。徐々に予告を受け入れられるようになった。私も息子がやめられるタイミングを読んだり行動を切り替えさせるのが上手くなった。

④息子は一人っ子なのでわかりません。ただ特性は集団生活になるとより目立つので家以外での様子や園の先生から見たお子さんの様子なども参考になると思います。
診断となると専門医しかできません。>①質問の例であれば「左へ行けば自分の好きなものがあって」だと拘りの対象が「好きなもの」であって、「左に行く」ではないですね。②「泣いて暴れてても親が抱きしめたりすれば」を繰り返すと、親に構ってもらいたくて泣いたり暴れたりするようになります。③事前に見通しを付けさせておけば、出来る場合もあります。④全く違うんじゃないですか。>①マイルールを守っているだけ。
②その子による。
泣いて暴れているのに抱きしめるのはやめるべき。
刺激を与えるだけなので泣き止むまで待つ。
③守れる時と守れない時がある
④見分けはつく。>

自閉症スペクトラムについて

自閉症スペクトラムについて自閉症スペクトラムの特徴が、子供の頃の私に当てはまるのです。
ただ、今は違います。
子供の時だけ特徴が現れた場合、それはそういう性格だったというだけなのでしょうか。

どういう点が当てはまっていたのですか?それが自閉症にとって本質的でない特徴なら、自閉症ではなかったという事になります。

わざと空気を読まないようなことを言うところと、好きな事だけし続ける事です。変わった子供と言われていました。>どこまでが正常・どこからが異常、どこまでが健常・どこからが病気と明確に区別出来るものでもなく、結局のところ程度の問題なので、脳の性格的に、そういう傾向が少しあったといった所じゃないでしょうか。
それによって、大きな問題なく成長すれば、普通の人。そういう傾向があった多くの人が、周りの環境に適応しながら、発達の偏りを埋めていっているんじゃないかと思います。>質問者様が本当に自閉症かどうかわかりませんが、もしそうなら成長過程で経験値を積んで特性が目立たなくなった。その人なりに社会に適応できるようになったということだと思います。成人で仕事も続いて結婚もして社会に適応できている場合は、自閉症スペクトラムだと思っても敢えて診断はつけないという方針の医師もいます。社会適応できないことが問題なのであって、自閉症かどうかのレッテル貼りが目的ではありませんから。>成長と共に社会適応して行けるようになって来たのだと思います。

自閉症スペクトラムの特徴が、子供の頃の私に当てはまるのです…これが思い込みと云う事も有ります。>自閉症スペクトラム障害の症状は、感覚過敏等の一部を除くと、他覚的なもので本人が上手く自覚できないものが殆どなので、自覚して覚えてるならちょっと違うんじゃないかと思います。自分で自覚してたわけでなく、先生等に指摘されてた事を覚えてるという場合だと、今でも続いていて自覚してないだけかもしれません。>

自閉症スペクトラムってどんな、病気ですか?

自閉症スペクトラムってどんな、病気ですか?

教育現場にいる者です。
自閉症スペクトラムは最近聞くようになりました。
今までは自閉症アスペルガー軽度発達障害ADHD などいろんな名前がありましたが最近自閉症スペクトラムで一括されるようになりました。
ですからどんな特徴や困り感があるのかその本人をみないと病気の内容だとか支援の内容がわかりません。
この子はこれが得意なんですねとかこれが苦手だからこうしましょうとか…専門家とのカウンセリングの中で「うちの子の自閉症スペクトラムはこんな感じなんだ」とわかることが多いです。
アスペやADHD の特徴はネットでものっているので見てみてください。

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